临床评价:欧盟MDR技术文档头等难题,独门秘籍助你快速降服它!
临床评价的过程具有系统性、计划性,其关键功能是持续地生成、收集、分析、评价医疗器械临床数据,以便证明医疗器械的安全与性能(包含预期用途中临床疗效)。
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5月15日,鱼跃医疗公告,公司的控股子公司之孙公司Metrax GmbH近日获得了由TUV SUD Product Service GmbH颁发的自动体外除颤器(AED)的欧盟MDR认证,符合欧盟《医疗器械第2017/745号法规》要求的III类医疗器械CE认
格隆汇5月15日丨鱼跃医疗(002223.SZ)公布,公司控股子公司之孙公司MetraxGmbH近日收到了TüVSüDProductServiceGmbH的通知,MetraxGmbH申请的自动体外除颤器(简称“AED”)获得符合欧盟《医疗器械第2017/745
财中社5月15日电鱼跃医疗发布公告,公司控股子公司Metrax GmbH近日获得了自动体外除颤器(AED)产品符合欧盟MDR认证的III类医疗器械CE认证。该证书的有效期为2025年5月12日至2030年5月11日,产品主要用于疑似突发心脏骤停的情况,能够指导
鱼跃医疗(002223.SZ)公告,公司控股子公司之孙公司Metrax GmbH 近日收到了TÜV SÜD Product Service GmbH 的通知,Metrax GmbH 申请的自动体外除颤器(简称“AED”)获得符合欧盟《医疗器械第 2017/74
格隆汇5月15日丨鱼跃医疗(002223.SZ)公布,公司控股子公司之孙公司MetraxGmbH近日收到了TüVSüDProductServiceGmbH的通知,MetraxGmbH申请的自动体外除颤器(简称“AED”)获得符合欧盟《医疗器械第2017/745
中德联合研发,集成智能算法,支持高效急救;轻量化设计(1kg)、IP66级防尘防水,抗跌落1.6米;可选充电电池,降低维护成本,适配家庭及户外场景。